Главный врач
Приложение №8
к приказу от «___»____ 2023 года № ____
об организации работы учреждения по антикоррупционной политике
ПОРЯДОК
приема представителей фармацевтических компаний и продавцов медицинских изделий в БУ «Пыть-Яхская окружная клиническая больница»
1.1. Настоящий Порядок (далее - Порядок) устанавливает порядок взаимодействия медицинских работников (в том числе занимающих должности руководителей) в бюджетном учреждении Ханты-мансийского автономного округа – Югры «Пыть-Яхская окружная клиническая больница (далее - Учреждение) с организациями, занимающимися разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий, организациями, обладающими правами на использование торгового наименования лекарственного препарата, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями (их представителями, иными физическими и юридическими лицами, осуществляющими свою деятельность от имени этих организаций) (далее соответственно - компания, представитель компании), в том числе вопросы допуска и приема представителей компаний медицинскими работниками Учреждения в индивидуальном порядке, для участия в собраниях, проводимых в Учреждении, в целях соблюдения медицинскими работниками Учреждения ограничений, возлагаемых на них законодательством Российской Федерации при осуществлении профессиональной деятельности.
1.2. Порядок разработан в соответствии со статьей 74 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», статьей 67.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Трудовым кодексом Российской Федерации.
1.3. Медицинские работники обязаны соблюдать предусмотренные статьей 74 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» ограничения, налагаемые на них при осуществлении профессиональной деятельности.
1.4. Требования Порядка распространяются на всех медицинских работников Учреждения и являются обязательными для исполнения.
1.5. Компании, представители компаний вправе ознакомиться с Порядком на официальном сайте Учреждения.
2.1. Компании и их представители могут осуществлять взаимодействие с медицинскими работниками учреждения исключительно в целях:
2.1.1. повышения профессионального уровня медицинских работников учреждения путем участия в их собраниях и иных мероприятиях (в том числе на круглых столах, врачебных, сестринских, врачебно-сестринских конференциях, клинических разборах и т.п.);
2.1.2. предоставления информации, необходимой для осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов и мониторинга безопасности медицинских изделий.
2.2. Компаниям и их представителям при проведении мероприятий, предусмотренных пунктом 2.1.1 Порядка, разрешено привлекать лекторов из числа научно-преподавательского состава государственных медицинских образовательных учреждений и/или высококвалифицированных практикующих врачей, а также использовать в качестве наглядной информации мультимедийные средства. При этом запрещается осуществление рекламы в целях продвижения лекарственных препаратов и медицинских изделий определенной торговой марки.
2.3. Участие представителя (представителей) компании в собраниях медицинских работников организации и в иных мероприятиях, направленных на повышение профессионального уровня медицинских работников, допускается только после получения письменного разрешения главного врача Учреждения.
2.4. Согласование времени и даты участия представителя (представителей) компании в собраниях медицинских работников Учреждения и в иных мероприятиях, связанных с повышением профессионального уровня медицинских работников, осуществляется по предварительному обращению компании (представителя компании) на имя главного врача Учреждения в письменном виде (направление письма почтой, электронной почтой, курьером либо посредством факсимильной связи).
2.5. В обращении, указанном в пункте 2.4 Порядка, должны быть указаны следующие сведения: наименование компании; адрес, контактные данные; данные лица, уполномоченного действовать от имени и в интересах компании; сфера деятельности компании; предмет интереса; профессиональная аудитория медицинских работников организации.
2.6. Обращение о допуске представителя (представителей) компаний для участия в собрании медицинских работников и в иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня, рассматривается руководителем организации (лицом, исполняющим обязанности руководителя организации) в течение 30 (тридцати) рабочих дней.
2.7. Медицинские работники принимают участие в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня с участием представителей компаний, в свободное от оказания медицинской помощи время.
2.8. При участии компании или ее представителя в собраниях и в иных мероприятиях, проводимых с участием медицинских работников организации, компания и ее представители не имеют право распространять производимые или реализуемые ими товары, равно как и носители информации о производимом или реализуемом товаре.
2.9. Медицинская организация оставляет за собой право допустить к участию в собрании две и более компании или их представителей одновременно.
2.10. В случае обращения компаний, а равно и их представителей с нарушением настоящего Порядка непосредственно к работнику Учреждения, последний обязан переадресовать их в приемную главного врача или на официальный сайт учреждения.
2.11. Работники Учреждения не имеют право:
2.11.1. принимать от компаний, их представителей подарки, денежные средства (за исключением вознаграждений по договорам при проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, в связи с осуществлением медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности), в том числе на оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, а также принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний и их представителей;
2.11.2. заключать с компаниями, их представителями соглашения о назначении или рекомендации пациентам лекарственных препаратов, медицинских изделий (за исключением договоров о проведении клинических исследований лекарственных препаратов, медицинских изделий);
2.11.3. получать от компаний и их представителей образцы лекарственных препаратов, медицинских изделий для вручения пациентам (за исключением случаев, связанных с проведением клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий);
2.11.4. предоставлять при назначении курса лечения пациенту недостоверную и (или) неполную информацию об используемых лекарственных препаратах, о медицинских изделиях, в том числе скрывать сведения о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий;
2.11.5. выдавать рецепты на лекарственные препараты, медицинские изделия на бланках, содержащих информацию рекламного характера, а также на рецептурных бланках, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата, медицинского изделия.
3.1. За нарушение настоящего Порядка работники учреждения, а также компании и их представители несут ответственность, установленную действующим законодательством Российской Федерации.
